电石的机械活化及新型炔碳材料的表征与应用

江西师范大学学报(自然科学版)
制备炔基硅烷和炔基锡烷的便捷方法
炔基硅烷和炔基锡烷肟的碳-碳键可进行氢金属化反应,形成含硅或锡的双功能试剂,生成双硅和碳-碳双键我可以它成为化学反应,因此成为重要的有机合成中间体,具有广泛的应用范围,特别是在烯烃的立体选择合成中[1]。
内田等。[2]报道,炔基硅烷可以立体选择性地合成,而α-甲硅烷基烯基硼烷可以通过硼氢化反应来合成。Lipshutz等。[3]报道,炔基锡烷可以通过锆的氢化立体选择性地合成。Sato[4]报道,炔基硅烷镁氢化反应可以为合成具有高区域选择性和立体选择性的(Z)-α-甲硅烷基烯基格氏试剂提供一种方便实用的方法。。
然而,文献中报道的炔基硅烷和炔基锡的制备是通过使末端炔烃与正丁基锂反应形成炔基锂化合物而分别进行的,所述炔基锂化合物是三烃基氯。这种反应是三烃基氯?或合成烷基硅烷和炔基锡烷[5,6]。
但是,由于正丁基锂试剂的性质和价格,由于在实验室中难以大规模制备和炔属锂化合物的工业生产,因此应用范围受到限制。
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授权来源:江西师范大学学报(自然科学版),2002,04


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